Strengthening healthcare in Mexico: Workshops in strategic sector cooperation 

The new phase of the project is based on two pillars: 1) to strengthen capacity in primary healthcare and 2) to strengthen the regulatory processes relating to medicine in Mexico. Denmark and Mexico has planned an exciting list of activities for the two pillars to be carried out within the next three years. 

The two workshops were in the pillar; “strengthening the regulatory processes relating to medicine”. From Mexico, the relevant authority is the Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) and from Denmark, the relevant authority is the Danish Medicines Agency (DKMA). The first workshop was on digitalization in COFEPRIS and DKMA. The second workshop focused on legal frameworks for approval of medicine. 

Digitalization and legal frameworks are key topics to focus on, when the goal is to create a stronger regulatory process. During the first workshop on September 22nd, there were presentations about both the Mexican and the Danish experiences with digitalization. The DKMA perform different agencies’ responsibilities on a digitalized foundation. To support the continuous development of this foundation a strategic focus on Digital Transformation was initiated in 2020. The COFEPRIS has also started a digitalization project, where the goal is to create a Digital Platform of Procedures and Services.

Working digitally instead of on paper creates a more efficient, simplified, traceable and convenient process for the users – not to mention the sustainable benefits of reducing the use of paper as well as reducing the risk of corruption in the healthcare process. 

Focusing on the legal framework for approval of medicine is also essential, when the goal is to strengthen regulatory processes. In the second workshop on September 29th we heard presentations on the regulatory processes in Mexico and the legal frameworks in Denmark and the EU. The two countries legal frameworks share many similar concepts, but there are also key differences. Mexico works within a Mexican context and Denmark works within a European Union Context. For both countries the legal framework is crucial though, as it is the foundation for ensuring safe and effective medicines of high quality for the users.  

Even though the workshops couldn’t take place in person (due to the COVID-19 situation) it was a pleasure getting the activities started with one of Denmark’s important partners in the SSC project: COFEPRIS. The topic of COVID-19 was touched upon in both workshops, and what is interesting is that even though the pandemic has been a global challenge, it has created some opportunities for strengthening healthcare. Firstly, it has highlighted the need to work digitally and create digital processes in healthcare. Secondly, it has created food for thought for governments, when it comes to creating a more efficient way of approving medicines. 

The next steps in the project are workshops in the other pillar of the project: “strengthening capacity in primary healthcare”. In this pillar the focus is on diabetes, maternal health and mental health in primary healthcare. More information on this will follow. 

If you have any questions regarding the Strategic Sector Cooperation (SSC) between Denmark and Mexico on health, please contact sector advisor Anne Katrine B. Sørensen on [email protected].

En septiembre de 2021, la Embajada de Dinamarca en México acogió los primeros talleres como parte de una nueva fase en la Cooperación Estratégica Sectorial dentro de la salud entre México y Dinamarca. La cooperación es un proyecto de gobierno a gobierno en el que México y Dinamarca se han asociado desde 2016. La nueva fase de la cooperación se centra en fortalecer la digitalización del sector de la atención primaria de la salud y el marco legal para la aprobación de medicamentos. 

La nueva fase del proyecto se sustenta en dos pilares: 1) fortalecer la capacidad en la atención primaria de salud y 2) fortalecer los procesos regulatorios relacionados con la medicina en México. Dinamarca y México han planificado una interesante lista de actividades para los dos pilares que se llevarán a cabo en los próximos tres años.

Los dos talleres estaban en el pilar; “Fortalecimiento de los procesos regulatorios relacionados con la medicina”. Desde México, la autoridad competente es la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) y desde Dinamarca, la autoridad competente es la Agencia Danesa de Medicamentos (DKMA). El primer taller fue sobre digitalización en COFEPRIS y DKMA. El segundo taller se centró en los marcos legales para la aprobación de medicamentos.

La digitalización y los marcos legales son temas clave en los que centrarse, cuando el objetivo es crear un proceso regulatorio más sólido. Durante el primer taller el 22 de septiembre, hubo presentaciones sobre las experiencias mexicana y danesa con la digitalización. La DKMA realiza las responsabilidades de diferentes agencias sobre una base digitalizada. Para apoyar el desarrollo continuo de esta fundación se inició en 2020 un enfoque estratégico de Transformación Digital. La COFEPRIS también ha iniciado un proyecto de digitalización, donde el objetivo es crear una Plataforma Digital de Trámites y Servicios.

Trabajar digitalmente en lugar de en papel crea un proceso más eficiente, simplificado, rastreable y conveniente para los usuarios, sin mencionar los beneficios sostenibles de reducir el uso de papel y reducir el riesgo de corrupción en el proceso de atención médica.  

También es fundamental centrarse en el marco legal para la aprobación de medicamentos, cuando el objetivo es fortalecer los procesos regulatorios. En el segundo taller del 29 de septiembre escuchamos presentaciones sobre los procesos regulatorios en México y los marcos legales en Dinamarca y la UE. Los marcos legales de los dos países comparten muchos conceptos similares, pero también existen diferencias clave. México trabaja en un contexto mexicano y Dinamarca trabaja en un contexto de la Unión Europea. Sin embargo, para ambos países el marco legal es crucial, ya que es la base para garantizar medicamentos seguros, efectivos y de alta calidad para los usuarios.

Aunque los talleres no pudieron llevarse a cabo en persona (debido a la situación de COVID-19) fue un placer comenzar las actividades con uno de los socios importantes de Dinamarca en el proyecto: COFEPRIS. El tema de COVID-19 fue abordado en ambos talleres, y lo interesante es que aunque la pandemia ha sido un desafío global, ha creado algunas oportunidades para fortalecer la salud. En primer lugar, ha destacado la necesidad de trabajar digitalmente y crear procesos digitales en la salud. En segundo lugar, ha creado elementos de reflexión para los gobiernos, cuando se trata de crear una forma más eficiente de aprobar medicamentos.

Los siguientes pasos del proyecto son talleres en el otro pilar del proyecto: “fortalecimiento de la capacidad en atención primaria de salud”. En este pilar, la atención se centra en la diabetes, la salud materna y la salud mental en la atención primaria de la salud. Más información sobre esto seguirá.

Si tiene alguna pregunta sobre la Cooperación Estratégica Sectorial entre Dinamarca y México en materia de salud, comuníquese con la consejera del sector Anne Katrine B. Sørensen en [email protected].